无创产前DNA检测，是一种针对胎儿染色体非整倍数疾病的新型检测技术。基于母体外周血中存在的胎儿游离DNA，利用高通量测序技术，对母体外周血进行检测。该技术避免了目前常规的有创检测，从而避免了流产和感染的风险。目前该技术在临床上主要应用于发病率较高的21-三体综合征，18-三体综合征，13-三体综合征的检测。

无创产前DNA检测的较佳检测时间为孕妇妊娠的12-24周。若在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求;若是过了24周再进行检测，如果检测结果不良需要引产，则会给准妈妈带来更大的身体伤害。

1、 血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇;

2、 有介入性产前诊断禁忌症者;

3、 初产孕妇年龄超过35周岁者;

4、 有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎史的孕妇;

4、 有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎史的孕妇;

6、有遗传病家族史的孕妇。